1月1日，新版國家醫(yī)保藥品目錄正式落地實施，這意味著，從當日起，各地參保群眾在看病購藥的時候，將按照新版目錄的藥品范圍和價格進行報銷。
新版醫(yī)保藥品目錄內藥品總數(shù)增至3088種，其中西藥1698種、中成藥1390種，和此前相比，此次調整共新增126種藥品，其中包括腫瘤用藥21種，新冠、抗感染用藥17種，糖尿病、精神病、風濕免疫等慢性病用藥15種，罕見病用藥15種(其中阿伐替尼片同為腫瘤用藥)，其他領域用藥59種。
這是國家醫(yī)保局連續(xù)第6年進行藥品目錄調整，已經累計將744個藥品新增進入國家醫(yī)保藥品目錄，臨床用藥合理性得到積極改善。國家醫(yī)保局表示，本次通過談判競價新納入醫(yī)保的藥品，平均降價61.7%，疊加談判降價和醫(yī)保報銷因素，預計未來兩年將為患者減負超400億元。
新版國家醫(yī)保藥品目錄以及國家醫(yī)保談判藥品配備情況，可以在國家醫(yī)保局官方網站和相關平臺查詢。
隨著新版目錄的實施，多款抗腫瘤、罕見病新藥將惠及更多患者。
以多發(fā)性骨髓瘤為例，這是一種克隆漿細胞異常增殖導致的惡性疾病，雖然目前已有多款藥物獲批用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者，但這種疾病難以治愈且易復發(fā)，患者仍存在巨大的尚未被滿足的臨床需求。在我國，多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)中非常常見的惡性腫瘤，每年新增1.5萬至2萬例患者。
據悉，達雷妥尤單抗注射液本次新增一線適應癥報銷，即與來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米，美法侖和波尼松聯(lián)合用藥治療不適合自體干細胞移植的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤，將給患者帶來更多的治療選擇。此外，塞利尼索片也被納入新版醫(yī)保目錄之列，醫(yī)保支付范圍為既往接受過治療且對至少一種蛋白酶體抑制劑，一種免疫調節(jié)劑以及一種抗CD38單抗難治的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
被視為女性健康殺手的乳腺癌，其治療領域也迎來了新藥(新適應癥)，比如馬來酸吡咯替尼片本次納入的2項適應癥分別為：本品與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)合，適用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發(fā)或轉移性乳腺癌患者；本品與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)合，用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。原目錄內適應癥成功續(xù)約，目前吡咯替尼已上市所有適應癥全部納入醫(yī)保。乳腺癌治療創(chuàng)新藥琥珀酸瑞波西利片也成功納入新版醫(yī)保，將大大提高藥品可及性，惠及更多中國乳腺癌患者。
再比如，在罕見病領域，本次國談共有15個罕見病用藥一次性納入醫(yī)保目錄，覆蓋了16個罕見病病種，將進一步為相關罕見病患者藥費減負。
其中，在戈謝病治療領域，酒石酸艾格司他膠囊進入新醫(yī)保，用于治療“I型戈謝病(GD1)成年患者”。戈謝病I型(非神經病變型)屬于這種罕見病中常見的種類，目前，國內已確診的戈謝病患者不到500人。
艾加莫德α注射液新進醫(yī)保，為“成人全身型重癥肌無力(gMG)患者”帶來更多福音。重癥肌無力是一種罕見的慢性自身免疫性疾病，患者一般表現(xiàn)出極度疲勞和面部表情、言語、吞咽和活動困難，目前，國內這類患者大約有20萬名。
來源 | 央視新聞、制藥網
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